执业药师《药物化学》复习精选
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第一章 药物化学结构与体内生物转化的关系
基本概念
1.定义:在酶的作用下,将药物转变成极性分子,再排出体外的过程,称为药物代谢
2.研究目的:阐明药理作用特点、作用时程、产生毒副作用的原因
3.药物在体内代谢的化学变化类型(分类)
药物代谢的分类(分两相)
第I相:生物转化(官能团的反应)
药物分子进行氧化、还原、水解、羟基化,引入或使分子暴露出极性基团(羟基、羧基、巯基、氨基等)。
第II相:生物结合(结合反应)
I相的产物与体内内源性分子(葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽)共价键结合生成水溶性的物质,排出体外。
第一节 药物的官能团化反应(第I相生物转化)
九个标题,主要归为:氧化(羟基化)、还原、水解
一、含芳环的药物(氧化)
芳环的 氧化,生成酚类化合物。一般在立体位阻小的位置
二、含烯键和炔键的药物(氧化)
氧化为环氧化物,再转化为二羟基化合物
三、含饱和碳原子的药物(氧化)
1.氧化成羟基
2.长碳链端基的甲基进行ω氧化生成羧基,ω—1氧化为羟基化合物
3.羰基α碳:易氧化为羟基化合物
四、含卤素的代谢(氧化脱卤)
一部分卤代烃与谷胱甘肽结合排出,其余的.氧化脱卤,生成活性中间体,产生毒性。
例:氯霉素二氯乙酰基氧化为酰氯,产生毒性
五、胺类药物
N—脱烷基,脱胺,N—氧化
六、含氧的药物
O—脱烷基,醇的氧化,酮的还原
七、含硫的药物
与氧类似,S—脱烷基,硫氧化,硫还原
八、含硝基的药物(还原)
1.硝基经还原生成芳香胺类
2.中间经过羟胺中间体,可致癌和产生细胞毒
九、酯和酰胺药物的代谢(水解)
1.酯和酰胺的代谢途径为水解反应
2.酰胺较酯水解较慢
3.酯和酰胺的可水解性可用于前药设计
第二节 药物的结合反应(第Ⅱ相生物结合)
掌握要点:
①酶催化下将内源性极性小分子(葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽)结合到药物上或药物经第1相生物转化的产物上
②代谢结果是产生水溶性物质,有利于排泄
③分两步进行(活化、结合)
④被结合的基团一般是羟基、氨基、羧基、杂环氮原子和巯基
药物结合反应的类型六类(六个标题):
结合基团:羟基、氨基、羧基、杂环氮原子和巯基
例1:吗啡的3、6位羟基和葡萄糖醛酸结合形成苷
例2:代谢与药物毒性
新生儿不能使氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外,引起“灰婴综合症”
例3:白消安的代谢是与谷胱甘肽结合
谷胱甘肽和酰卤的结合是解毒反应
五、乙酰化结合反应
1.可经乙酰化结合反应代谢的基团有:伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼、酰肼
2.结果是:把亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺
例:对氨基水杨酸乙酰化代谢
六、甲基化结合反应
1.特点:降低被代谢物极性和亲水性
2.参与甲基化结合的基团为:酚羟基(ArOH)、氨基(NH 2)、巯基(SH)
3.例:肾上腺素,产物为3-O-甲基肾上腺素
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