2017年主管中药师考试精选必做题

2017年的主管中药师考试还没开始，现在正是做好复习的重要阶段，下面是本站小编提供的2017年主管中药师考试精选必做题，希望对你有所帮助!

　　单选题

1 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是 --- 答案：B

2 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有( )

--- 答案：D

A.否决权 B.评审权 C.检验权 D.裁决权

3 企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保( ) --- 答案：C

A.药品质量优良 B.规范的贯彻落实 C.规范的实施 D.企业经营信誉

4 药品经营企业检验部门负责人，应具有 --- 答案：D

A. 副主任药师以上的专业职称 B.主管药师以上的专业职称 C.药师以上的专业职称

D.相应的.药学专业技术职称

5 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立 --- 答案：D

A.长期制度 B.教育和培训规划 C.考核制度 D.档案

6 药品经营企业仓库的各库(区)均应设有( ) --- 答案：D

A.药品名称标志 B.药品类别标志 C.库存类别标志 D.明显标志

7 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的( ) --- 答案：D

A.防火、防盗设施 B.出入库制度 C.避光、通风和排水的设施 D.安全保卫措施

8 药品经营企业对首营企业的资格和( )应进行审核 --- 答案：D

A.规模 B.仓库 C.销售服务 D.质量保证能力

9 GSP要求进货验收抽取的样品应具有( ) --- 答案：C

A. 合法性 B.广泛性 C. 代表性 D.可靠性

10 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到( ) --- 答案：A

A.总进货批数的规定比例 B. 规定要求 C. 相对比例要求 D能确定药品质量的比例

11 GSP要求，企业应对质量不合格药品进行( ) --- 答案：D

A.处罚 B.检验 C.返工处理 D.控制性管理

12 GSP要求，在库药品均应实行 --- 答案：C

A.检验管理 B.规范管理 C.色标管理 D.控制管理

13 库存药品养护中发现质量问题应由( )处理 --- 答案：D

A.配送部门 B.仓库 C.销售部门 D.质量管理部门

14 GSP要求，由生产企业直调药品时，须经 --- 答案：C

A.生产企业出具药品检验合格证时方可发运 B.生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运 C.经营单位质量验收合格后方可发运 D.经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运

15 GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给 --- 答案：D

A.县以上经营单位 B.县以上医疗单位 C.具有法人资格的单位 D.具有合法资格的单位

16 GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录， 并向 --- 答案：D

A.所在地药品监督管理部门报告 B.销售地药品监督管理部门报告 C.所有销售药品的地区药品监督管理部门报告 D.有关管理部门报告

17 药品零售中处方审核人员应是( ) --- 答案：A

A.执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员 B. 药师

C.副主任药师 D.主任药师

18 零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与( ) --- 答案：C

A.其它药店相同 B.门店规模相适应 C.零售企业相同 D. 规范相一致

19 GSP规定，对首营企业应确认其合法资格，( ) --- 答案：D

A.再签订购货合同 B.再进行考查 C.再进行药品质量审核 D.并做好记录

20 在零售店堂内陈列药品的质量和包装应( ) --- 答案：D

A.符合药典标准 B.符合内控标准 C. 符合规范 D. 符合规定

21 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写( ) --- 答案：D

A.正确名称 B.规范名称 C.学名 D.正名正字

22 销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的( ) --- 答案：D

A.特点 B.价格 C.服法和剂量 D.性能、用途、禁忌及注意事项

23 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经( ) --- 答案：D

A.本店负责人批准方可调配和销售 B.本店执业药师审核调整后方可调配销售 C.一名医师担保后方可调配销售 D.原处方医生更正或重新签字方可调配销售

24 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存( ) --- 答案：B

A.一年 B.两年 C.三年 D.四年

25 国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行( )

--- 答案：C

A.[1985-3-17] B.[1995-4-10] C.[2000-7-1] D.[1988-6-30]

26 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的( ) --- 答案：B

A. 药剂师 B.药学技术人员 C.医药技术人员 D.药剂专业人员

27 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的( ) --- 答案：C

A.可选条件 B.最高要求 C.必备条件之一 D.唯一条件

28 执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有( )

--- 答案：B

A.本单位在岗证明 B.参加继续教育的证明 C.从业时间年限的证明 D.所在地药品监督管理部门证明

29执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为( ) --- 答案：B

A.职业纪律 B.基本准则 C.要求 D.基本条件

30 执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等( ) --- 答案：D

A. 药学技术工作 B.医药专业工作 C.药学专业工作 D. 临床药学工作