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2017临床执业助理医师考试儿科学复习题

导语:知之为知之,不知为不知。在临床执业助理医师的相关考试中,儿科学的学习内容你知道是什么吗?不知道的话也不要着急,我们一起来看看下面这些考试习题吧。

2017临床执业助理医师考试儿科学复习题

  一、A1型题:每一道试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。

1.苯丙酮尿症适用于新生儿筛查的方法是

A.尿三氯化铁试验rie试验C.血清苯丙氨酸测定D.氨基酸分析E.苯丙氨酸耐量试验

2.苯丙酮尿症的临床表现中最突出的特点是

A.智力低下B.抽搐发作C.腱反射亢进D.脑性瘫痪E.毛发黄褐色

3.男,1岁。头发稀黄,皮肤白嫩,头不能竖起,间断抽搐,尿有鼠尿味。诊断是

A.先天愚型B.呆小病C.先天性脑发育不全D.苯丙酮尿症E.脑性瘫痪

4.苯丙酮尿症属于

A.染色体畸变B.常染色体显性遗传C.常染色体隐性遗传D.X连锁显性遗传E.X连锁隐性遗传

5.先天愚型患儿的皮肤纹理特征之一是

A.通贯手角正常C.第3、4指桡箕增多D.脚拇指球胫侧弓形纹无指褶纹

E.第5指有两条指褶纹

6.苯丙酮尿症的发病是由于哪种物质的代谢障碍

A.糖类B.脂肪酸C.氨基酸D.糖类与脂肪酸E.糖类与氨基酸

7.关于21-三体综合征下列哪项不正确

A.本征不属于常染色体畸变B.小儿染色体病中最常见的一种

C.母亲年龄越大本病的发病率越高D.60%的患儿在胎儿早期即夭折流产

E.活婴中发生率约1/600~1/800

8.先天愚型的临床表现应除外下列哪项

A.智力低下B.体格发育正常C.特殊面容D.喂养困难E.抵抗力低下

9.苯丙酮尿症的诊断需作下列哪项检查

A.色体核型分析B.血清T、T测定C.血浆游离氨基酸分析D.骨骼X线检查E.尿液粘多糖检测

10.苯丙酮尿症的病因多为

A.二氢生物蝶呤还原酶缺陷B.生物蝶呤合成酶缺陷C.多巴胺脱羧酶受抑制D.L-谷氨酸脱羧酶活性受抑制E.以上都不是

11.苯丙酮尿症新生儿筛查采用的是

A.尿三氯化铁试验B.尿硝普钠试验C.血清苯丙氨酸浓度测定rie细菌抑制试验

E.苯丙氨酸耐量试验

12.先天愚型患儿临床特点应除外

A.特殊面容B.皮纹特殊C.喂养困难D.免疫功能正常E.易伴发先天性心脏病

13.苯丙酮尿症患儿通常在什么时候出现临床症状

A.出生时

B.生后1~3个月C.生后3~6个月D.生后6~9个月E.生后9~12个月

14.典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏

A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸羟化酶C.谷氨酸羟化酶D.二氢生物蝶呤合成酶

E.羟苯丙酮酸氧化酶

15.先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为

A.47,XX(或XY)+21B.46,XX(或XX),-14+t(14q,21q)

C.46,XX(或XY)-22,+t(21q,22q)D.46/47,XX(或XY),+21

E.45XY(或XX)-14,-21+t(14q,21q)

16.先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为

A.47,XY(或XX),+21B.46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)

C.45,XX(或XY),-14,-21,+t(14q21q)D.46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)

E.46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)

17.21-三体综合征患儿的确诊需经

A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T、T检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析

18.男孩,6岁,因智能发育落后就诊,头发呈金黄色,皮肤色白,时有抽搐,不伴发热,无腹泻,为协助诊断,应首选

A.脑电图检查rie试验C.尿三氯化铁试验D.尿蝶呤分析E.血钙、磷检测

19.苯丙酮尿症神经系统表现主要为

A.神经行为异常B.癫癎小发作C.智力发育落后D.肌张力增高E.腱反射亢进

20.21-三体综合征的特点不包括

A.眼裂小,眼距宽B.张口伸舌,流涎多C.皮肤粗糙增厚D.常合并先天性畸形

E.精神运动发育迟缓

21.苯丙酮尿症的遗传方式为

A.常染色体显性B.常染色体隐性C.X连锁显性D.X连锁隐性E.多基因

二、A2型题:每一道考题是以一个小案例出现的,其下面都有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案

22.患儿8月,智力发育较同龄儿差,时有抽搐和肌痉挛,毛发、皮肤和虹膜色泽较浅,进食后常呕吐,常出湿疹,尿有鼠尿臭味,该患儿最有可能的诊断为

A.先天愚型B.呆小病C.苯丙酮尿症D.癫癎E.佝偻病

23.患儿1岁,生后4月发现智力发育落后,尿有鼠尿臭味,毛发及皮肤颜色浅,7月开始出现癫癎小发作,实验室检查确诊为典型的PKU,给予低苯丙氨酸饮食,每天允许苯丙氨酸的摄入量为

A.5~10mg/kgB.10~20mg/kgC.20~30mg/kgD.30~50mg/kgE.50~70mg/kg

24.5岁患儿因体格和智力发育落后来诊,体检身材矮小,眼距宽,舌常伸出口外,鼻梁低,外耳小,头围小于正常龄落后于年龄,通贯手,听诊心脏有杂音,患儿最需作下列哪项检查

A.染色体核型分析B.血清T、T检测C.智力测定D.超声心动图检查E.头颅CT

25.1岁患儿,平素易患肺炎,喂养困难,身材较同龄儿矮小,智力发育落后,体检两眼眼距宽,外眦上斜,鼻梁低平,舌常伸出口外,下列哪项诊断可能性最大

A.21-三体综合征B.先天性甲状腺功能低下C.苯丙酮尿症D.18-三体综合征E.13-三体综合征

三、A3/A4型题:以下提供若干个案例,每个案例下设若干道考题。请根据答案所提供的.信息,在每一道考题下面的A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案。

(26-28题共用题干)

患儿2岁,智力低下,体格发育迟缓,眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,有内眦赘皮,外耳小,舌常伸出口外,头围小于正常,出牙延迟,四肢短,关节可过度弯曲,atd角增大。

26.最可能的诊断为

A.21-三体综合征B.高精氨酸血症C.先天性甲状腺功能低下D.苯丙酮尿症E.半乳糖血症

27.下列哪项检查对明确诊断最有意义

A.尿三氯化铁试验B.染色体检查C.血清甲状腺素检测D.尿蝶呤分析E.酶学检测

28.该病可有下列情况,除外

A.约50%的患儿伴有先天性心脏病B.免疫功能正常C.白血病的发生率较正常儿增高

D.性发育延迟E.先天性甲状腺功能减低症发生率增高

(29-30题共用题干)

患儿9月,生后6月起进食后经常呕吐、皮肤湿疹,智力及体格发育渐落后于同龄儿,喜睡,有癫癎小发作,尿有鼠尿臭味,毛发及虹膜颜色浅,皮肤白,尿三氯化铁试验阳性

29.最可能的诊断为

A.苯丙酮尿症B.呆小病C.癫癎D.先天愚型E.组氨酸血症

30.本病的治疗措施不包括

A.治疗开始越早,效果越好B.予低苯丙氨酸奶粉喂养

C.每日仍应保证30~50mg/kg的苯丙氨酸摄入D.饮食控制至少需持续至青春期

E.添加辅食以蛋白质类食物为主

(31-33题共用题干)

女婴,5个月,生后很少哭,头发黄干,易被激惹,大哭不止,小便时,尿有霉臭味,5小时前突然抽搐一次来诊。查体:T36℃,表情呆板,皮肤白,毛发黄。心肺正常,四肢肌张力增高

31.为了明确诊断,下述哪项检查最有帮助

A.染色体核型分析B.血T、T测定C.脑电图D.血、钙、磷、碱性磷酸酶测定E.尿三氯化铁试验

32.最可能的诊断是

A.手足搐搦症B.呆小病C.21-三体综合征D.苯丙酮尿症E.低钙抽搐

33.本病采取的治疗措施是

A.口服甲状腺素片B.静脉输入10%葡萄糖酸钙C.口服碘化锌D.暂不处理,观察病情变化

E.限制苯丙氨酸摄入量

  遗传性疾病

1. :B 2. :A 3. :D 4. :C 5. :A 6. :C 7. :A 8. B 9. :C 10. :E 11. D 12. :D 13. :C 14. :A 15. :E 16. :A 17. :B 18. :C 19. :C 20. C 21. :B

  二、A2型题:

22. C

23. :D 解题思路:由于苯丙氨酸是合成蛋白质的必需氨基酸,缺乏时也会导致神经系统损害,故仍应按每日30~50mg/kg适量供给,以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dll)为宜。

24. :A 25. :A

  三、A3/A4型题:

:26.A;27.B;28.B :29.A;30.E :31.E;32.D;33.E