药店营业员上岗培训试题

　　一、 判断题(10)

1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。( )

2、药品零售企业中审方人员应具备药士药士以上职称。( )

3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。( )

4、品可以采用附赠药品的销售方式。( )

5、验收整件药品时，应有检验报告书。( )

6、《药品经营许可证》有效期为3年。( )

7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。( )

8、处方按规定应保存3年。( )

9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。( )

10、企业应组织人员进行继续教育。( )内改正的( )

　　二、 单项选择题(15)

1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是( )

A、 S

B、 J

C、 H

D、 T

2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位，其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限是( )

A、三年内

B、五年内

C、十年内

D、十五年内

3、下列关于处方调配不正确的是( )

A、销售药品必须准确无误

B、调配处方必须经过核对

C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配

D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

4、已被撤销批准文号的药品( )

A、按假药论处

B、按劣药论处

C、不得继续生产

D、已经生产的可以继续使用

5、药品经营企业直接接触药品的.人员多长时间体检1次( )

A、至少半年

B、至少1年

C、至少1年半

D、至少2年

6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额( )

A、1倍以上3倍以下罚款

B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款

D、酌情罚款

7、关于药品零售企业从事药品批发业务，下列说法正确的是( )

A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务

B、严禁从事药品批发业务

C、不作限制

D、从事医疗器械的销售

8、《药品经营质量管理规范》适用于中华人民共和国境内经营药品的( )

A、专营企业

B、兼营企业

C、专营和兼营企业

D、零售和批发企业

9、不合格药品应存放在( )

A、黄色色标的区域

B、退货区

C、不合格区并有明显标志

D、待验药品区

10、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是( )

A、质量管理机构或专职质量管理员

B、业务经理

C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导

D、企业主管领导

11、药品经营企业对已过期的药品( )

A、重新包装、更换生产批号

B、应取样化验，合格后才能销售

C、退货或换货

D、一律不得销售

12、药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是( )

A、质量管理员

B、质量验收员

C、药品养护员

D、仓库保管员

13、零售企业库房中待验区应悬挂( )

A、红色标识

B、黄色标识

C、绿色标识

D、规定标识

14、发《进口药品通关单》的部门是( )

A、海关

B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门

C、药品检验机构

D、口岸所在地药品检验机构

15、药品与散热器之间应有相应的间隔是( )

A、10㎝

B、20㎝

C、30㎝

D、40㎝

　　三、 多项选择题(10)

1、药品的不良反应包括( )

A、副作用;

B、毒性反应;

C、过敏反应;

D、用药不当引起的反应;

2、药品广告内容必须( )

A、真实、合法

B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

C、不得含有虚假的内容

D、可以含有表示功效的断言或者保证

3、提供虚假证明取得《药品经营许可证》的( )

A、吊销其《药品经营许可证》

B、5年内不受理其申请

C、处1万元以上5万元以下罚款

D、责令限期改正

4、药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，未在限期内改正的( )

A、给予警告

B、责令停业整顿

C、处5千元以上2万元以下罚款

D、情节严重的，吊销《药品经营许可证》

5、应调离直接接触药品岗位的疾病有( )

A、肝炎

B、肠道传染病

C、皮肤病

D、药物过敏

6、购进药品质量检查验收内容包括：药品的外观质量、批准文号、验收记录和( )

A、包装标识

B、生产批号

C、整件产品中应有产品合格证

D、供货单位两证

7、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( )

A、药品与非药品分开

B、剂型不同分开