卫生资格考试环境卫生冲刺题题库
201、《中华人民共和国药品管理法》的实施日期为:
A、2001年2月28日 B、2001年6月1日
C、2001年7月1日 D、2001年12月1日
E、2002年1月1 日
202、《药品管理法》适用于:
A 、所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
B 、药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人
C 、药品检验、科研、信息网络的单位和个人
D、 所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人
E 、所有与药有关的.单位和个人
203、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是:
A、国家医药管理局 B、国家药品管理局
C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局 E、卫生部
204、开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得:
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
E、《药品生产经营许可证》
205、开办药品生产企业,必须取得:
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
E、《药品生产经营许可证》
206、药品必须符合:
A、国家药品标准 B、省药品标准
C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准
E、卫生部药品标准
207、负责国家药品标准的制定和修订的是:
A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门
E、司法部门
208、负责标定国家药品标准品、对照品的是:
A、药品监督管理部门 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门
E、司法部门
209、审批药品说明书的是:
A、国务院药品监督管理部门 B、国家药典委员会
C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门 E、司法部门
210、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给:
A、《进口许可证》 B、《进口药品许可证》 C、《进口药品注册证书》 D、《新药证书》
E、《进口药品证书》
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