2017卫生资格药师药理学考前强化试题

药理学知识点繁多冗杂，想巩固好知识点并不容易，现在本站小编分享一套2017卫生资格药师药理学考前强化试题给大家，希望对您有帮助!

第1题专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织是

A.药品招标代理机构

B.药品物流组织

C.网上药品零售组织

D.传统药品交易中介服务组织

E.网上药品交易中介服务组织

第2题通过提供电子交易技术系统服务支持，从而实现交易各方在网上进行药品交易的药品交易中介服务组织是

A.药品招标代理机构

B.药品物流组织

C.网上药品零售组织

D.传统药品交易中介服务组织

E.网上药品交易中介服务组织

第3题专门从事药品招标代理业务的中介机构，依法管理药品代理招标等药事活动的是

A.药品招标代理机构

B.药品物流组织

C.网上药品零售组织

D.传统药品交易中介服务组织

E.网上药品交易中介服务组织

第4题专门为药品交易各方提供中介服务的组织，不参与药品买卖活动的是

A.药品招标代理机构

B.药品物流组织

C.网上药品零售组织

D.传统药品交易中介服务组织

E.网上药品交易中介服务组织

第5题药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量的

A.稳定性指标

B.有效性指标

C.安全性指标

D.生物药剂学指标

E.物理指标

第6题药品针对规定的适应症在规定的用法、用量条件下治疗疾病有效程度指标是药品质量的

A.稳定性指标

B.有效性指标

C.安全性指标

D.生物药剂学指标

E.物理指标

第7题药品活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标是药品质量的

A.稳定性指标

B.有效性指标

C.安全性指标

D.生物药剂学指标

E.物理指标

第8题药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标是药品质量的

A.稳定性指标

B.有效性指标

C.安全性指标

D.生物药剂学指标

E.物理指标

第9题不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益是药品监督管理的

A.统一性原则

B.目的性原则

C.方针性原则

D.限制性原则

E.方法性原则

第10题保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益是药品监督管理的

A.统一性原则

B.目的性原则

C.方针性原则

D.限制性原则

E.方法性原则

第11题列入国家药品标准的药品名称是

A.中药制剂名称

B.中药材名称

C.化学药品名称

D.药品商品名称

E.药品通用名称

第12题受到法律保护的，必经国务院药品监督部门批准方可使用的药品名称是

A.中药制剂名称

B.中药材名称

C.化学药品名称

D.药品商品名称

E.药品通用名称

第13题包括中文名、汉语拼音和拉丁名的是

A.中药制剂名称

B.中药材名称

C.化学药品名称

D.药品商品名称

E.药品通用名称

第14题包括中文名、汉语拼音的是

A.中药制剂名称

B.中药材名称

C.化学药品名称

D.药品商品名称

E.药品通用名称

第15题药品零售单位(含医疗机构)在不突破政府制定的最高零售价格的前提下制定

A.实际销售价格

B.明码标价

C.单独定价

D.政府定价

E.市场调节价

第16题取消流通差率控制，由经营者自主定价的是

A.实际销售价格

B.明码标价

C.单独定价

D.政府定价

E.市场调节价

第17题由价格主管部门制定最高零售价格的是

A.实际销售价格

B.明码标价

C.单独定价

D.政府定价

E.市场调节价

第18题政府定价的药品，其有效性、安全性明显优于其他企业生产的同品种，可以申请实行

A.实际销售价格

B.明码标价

C.单独定价

D.政府定价

E.市场调节价

第19题由国家统一制定，各地不得调整的“基本医疗保险药品目录”是

A.处方外配

B.外配处方

C.甲类目录

D.乙类目录

E.药品目录

第20题参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的`行为是

A.处方外配

B.外配处方C.甲类目录

D.乙类目录

E.药品目录

第21题原则上每两年调整一次，新药增补工作每年进行一次的是国家的

A.处方外配

B.外配处方

C.甲类目录

D.乙类目录

E.药品目录

第22题将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是

A.药品经营企业

B.药品生产企业

C.药品经营方式

D.药品经营范围

E.药品批发企业

第23题药品的批发和零售是

A.药品经营企业

B.药品生产企业

C.药品经营方式

D.药品经营范围

E.药品批发企业

第24题药品监督管理部门核准经营药品的品种类别的是

A.药品经营企业

B.药品生产企业

C.药品经营方式

D.药品经营范围

E.药品批发企业

第25题药品生产(经营)企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

第26题对传统的中药我国实行

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

第27题对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

第28题药物的临床试验机构必须执行

第29题药物的非临床安全性评价研究机构必须执行

第30题药品经营企业必须执行

第31题药品生产企业必须执行

第32题药品生产(经营)企业由工商行政管理部门批准的是

A.炮制规范

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E.营业执照

第33题由县级及其以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是

A.炮制规范

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E.营业执照

第34题由省级药品监督管理部门批准颁布的中药质量标准是

A.炮制规范

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E.营业执照

第35题药品生产(经营)企业到工商行政管理部门登记注册的是

A.炮制规范

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E.营业执照

第36题药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施，是对已确认发生的

A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

B.危害人体健康的药品

C.严重不良反应的药品

D.医疗机构制剂

E.回扣或其他利益

第37题药品监督管理部门采取查封扣押的紧急控制措施是对有证据证明可能

A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

B.危害人体健康的药品

C.严重不良反应的药品

D.医疗机构制剂

E.回扣或其他利益

第38题责令限期改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收的是在市场上销售

A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

B.危害人体健康的药品

C.严重不良反应的药品

D.医疗机构制剂

E.回扣或其他利益

第39题由工商管理部门处1万元以上至20万元以下的罚款，没收违法所得，情节严重吊销证、照的是药品生产(经营)企业给予使用其药品的医疗机构负责人及相关人员

A.实施“GMP、GCP、GSP、GLP”

B.危害人体健康的药品

C.严重不良反应的药品

D.医疗机构制剂

E.回扣或其他利益

第40题不注明或者更改生产批号的是

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药

　　参考答案：

1. B 2. E3. A. 4.D5. C6. B 7. E8. D 9. D

10. B11. E12. D13. B 14. A15. A16. E17. D18. C

19. C 20. A21. E22. E23. C24. D25. C26. D27. A

28. C 29. B30. E31. D32. E33. C34. A 35. E36. C

37. B38. D39. E40.E