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2017公卫执业助理医师考试训练题

2017的执业医师考试还没开始,目前大家都进入了备考的紧张复习阶段,为此本站小编为大家精选了一些2017公卫执业助理医师考试训练题给大家,希望对大家有所帮助!

2017公卫执业助理医师考试训练题

  【A 型题】

1.下列哪些形式不属于基因突变 B

A.颠换

B.倒位

C.移码突变

D.大段损伤

2.碱基置换的后果是出现 D

A.同义密码

B.错义密码

C.终止密码

D.以上都对

3.关于基因突变的碱基置换,下述哪一项描述是错误的 C

的嘌呤换成另一嘌呤,称为转换

的嘌呤换成另一嘧啶,称为颠换

的嘧啶换成另一嘌呤,称为转换

的嘧啶换成另一嘧啶,称为转换

链中减少了一对碱基可导致 B

A.染色体畸变

B.移码突变

C.碱基置换

D.大段损伤

5.颠换与转换的不同点主要在于 A

A.碱基置换的类型

B.产生的氨基酸

C.产生的蛋白质

D.导致的后果

6.导致染色体结构异常的原因是 C

交联

链的复制错误

链的断裂与异常重接

链的断裂与原位

7.关于拟紫外线断裂剂的描述错误的是 A

A.诱发DNA双链断裂

B.需经S期复制才看见染色体断裂

C.依赖断裂剂

D.射性断裂剂不同

8.关于大段损伤的描述错误的是 D

链大段缺失

B.跨越基因的'损伤

断裂

D.光镜下可见

9.环状染色体是 C

A.染色体长臂两端连接形成环状

B.染色体短臂两端连接形成环状

C.染色体两臂断裂重新形成环状

D.以上都对

10.关于倒位的描述正确的是 D

A.染色体上的基因有丢失

B.染色体只发生一次断裂

C.染色体两臂均断裂断片互换

D.染色体旋转180度

11.染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变 C

A.无着丝粒断片

B.染色体缺失

C.环状染色体

D.微核

是 B

A.染色单体交换

B.姐妹染色单体交换

C.染色单体互换

D.姐妹染色体交换

13.下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加 A

A.倒位

B.插入

C.易位

D.重复

14.染色体数目异常的表现不包括 A

A.二倍体

B.三倍体

C.四倍体

D.多倍体

15.染色体畸变有 D

A.颠换

B.置换

C.转换

D.互换

16.有关染色体畸变的描述错误的是 B

A.光镜下可见的变化

B.光镜下不可见的变化

C.染色体结构异常

D.染色体数目异常

17.染色体数目异常出现三体可记为 B

A.2n-1

B.2n+1

C.2n+3

D.2n-3

18.以下哪种情况属于染色体整倍性畸变 D

A.n

B.2n

C.3n

D.上述AC都是

19.常见的烷化剂有 D

A.N-亚硝基化合物

B.硫芥

C.烷基硫酸酯

D.以上都是

20.最常受到烷化的是鸟嘌呤的 C

A.N-5位

B.N-6位

C.N-7位

D.O-7位

21.下列哪种类型不属于以DNA为靶的诱变 D

A.烷化剂作用

B.碱基类似物取代作用

C.嵌入剂作用

D.对DNA合成酶系的破坏作用

22.有关嵌入剂的概念正确的是 D

A.以静电吸附形式嵌入

B.嵌入多核苷酸链之间

C.导致移码突变

D.以上都对

23.下列哪种作用是以DNA为靶的化学诱变作用 D

A.对有丝分裂作用的干扰

B.对DNA合成酶系的破坏

C.对DNA复制酶系的破坏

D.以上都不是

24.鸟嘌呤N-7位烷化作用的后果有 (都是)

A.鸟嘌呤脱落

B.脱嘌呤

C.作用碱基缺失

D.移码突变

25.突变的后果有 B

A.肿瘤,显性致死,炎症

B.显性致死,隐性致死,遗传性疾病

C.显性致死,炎症,遗传性疾病

D.隐性致死,变态反应,肿瘤

26.下列哪种后果不是生殖细胞突变引起的 D

A.显性致死

B.显性遗传病

C.隐性遗传病

D.癌症

27.描述S-9混合液错误的是 D

A.多氯联苯诱导

B.肝匀浆9000g上清夜

C.为代谢活化系统

D.含葡萄糖

28.在染色体畸变试验中,染色体结构的改变不能观察到 C

A.断片

B.微小体

C.微核

D.染色体环

29.突变发生在生殖细胞,结局不包括 ... : C

A.畸形

B.早产

C.肿瘤

E.遗传性疾病

30.突变发生在体细胞,结局主要是 A

A.发生肿瘤

B.抵抗力下降

C.常见病增多

D.发生畸形以上都不是

31.关于微核的描述不正确的是 C

A.实质是DNA

B.是丢失的染色体片段

C.存在于细胞核中

D.存在于细胞质中

32.以DNA损伤为检测终点的致突变试验是 无

A.微核试验

B.染色体畸变试验

试验

D.基因正向突变试验

33.致突变试验的质量控制应通过 D

A.盲法观察

B.设立阳性对照

C.设立阴性对照

D.以上都是

34.体外试验有 C

A.小鼠微核试验

B.骨髓细胞染色体畸变试验

C.人体外周血淋巴细胞染色体试验

D.显性致死试验

35.体外试验方法常用 D

A.游离器官

B.原代培养细胞

C.细胞器

D.以上都是

36.1983年ICPEMC规定的遗传终点是 D

完整性改变与序列改变

重排与交换

C.染色体完整性与分离改变

D.上述ABC包括了全部遗传学终点

37.化学毒物引起突变类型不包括: B

A.基因突变

B.癌变

C.染色体畸变

D.染色体数目异常

38.化学毒物引起细胞突变的最直接原因是 D

A.细胞膜脂质过氧化损伤

B.细胞钙稳态失调

C.蛋白质损伤

D.核苷酸损伤

39.突变发生在体细胞,结局主要是 A

A.发生肿瘤

B.抵抗力下降

C.常见病增多

D.遗传性疾病

40.微核试验的遗传学终点为 B

完整性改变

B.染色体完整性改变或染色体分离改变

C.染色体交换或重排

D.细胞分裂异常

41.诱导染色体畸变的主要靶分子为 A

B.纺缍丝

C.中心粒

D.微管蛋白

试验中,加入BrdU的作用是 C

A.使细胞分裂终止于中期相

B.阻止细胞核分裂

C.取代胸苷掺入DNA,使姐妹染色体单体差别染色

D.使细胞分裂同步

【B型题】

43~45题

A 碱基对的缺失与插入

B 不等于3的倍数的碱基对的缺失与插入

C DNA链的大段缺失与插入

D 三联密码的缺失与插入

E 染色体的缺失与插入

43.大段损伤 C

44.移码突变 B

45.小缺失 C

46-50题

A 染色体的非染色带无线状连接

B 染色体的非染色带有线状连接

C 光镜下不可见的DNA缺失

D 远离原位的染色体断裂节段

E 有染色质缺失的染色体

46.小缺失 C

47.缺失 E

48.断片 D

49.断裂 A

50.裂隙 B

51~54题

A 染色体两次断裂后中间节段倒转360度重接

B 染色体两次断裂后中间节段倒转180度重接

C 染色体断下节段接到另一染色体上

D 一条染色体上一个节段进入另一染色体臂内

E 两同源染色体有相同位点上的插入

51.插入 D

52.重复 E

53.易位 C

54.倒位 B

55~58题

A 碱基置换突变

B 大段损伤

C DNA交联

D 正向突变

E 移码突变

97检测 E

100检测 A

98检测 E

102检测 C