2017年药学专业知识一考试练习题及答案

　　一、最佳选择题

1.盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式不包括

A.静电作用B.偶极作用

C.共价键D.范德华力

E.疏水作用

2.药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.电荷转移复合物

D.偶极-偶极相互作用

E.氢键

3.药物与受体结合时采取的构象为

A.最低能量构象 B.反式构象

C.优势构象D.扭曲构象

E.药效构象

4.立体异构对药效的影响不包括

A.几何异构B.对映异构

C.构象异构D.结构异构

E.官能团间的距离

5.在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A.羟基B.烃基

C.氨基D.羧基

E.磺酸基

6.在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加

A.苯基B.卤素

C.烃基D.羟基

E.酯基

7.可使药物分子酸性显著增加的基团是

A.羟基B.烃基

C.氨基D.羧基

E.卤素

8.抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于

A.具有等同的药理活性和强度

B.产生相同的药理活性，但强弱不同

C.一个有活性，一个没有活性

D.产生相反的活性

E.产生不同类型的药理活性

　　二、配伍选择题

[1~3]

A.烃基B.羰基

C.羟基D.氨基

E.羧基

1.使酸性和解离度增加的是

2.使碱性增加的'是

3.使脂溶性明显增加的是

[4~7]

A.增加药物的水溶性，并增加解离度

B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力

C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力

D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度

E.影响药物的电荷分布及作用时间

4.药物分子中引入羟基

5.药物分子中引入酰胺基

6.药物分子中引入卤素

7.药物分子中引入磺酸基

[8~11]

A.丙胺卡因B.盐酸美沙同

C.依托唑啉D.丙氧芬

E.氯霉素

8.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

9.对映异构体之间具有相反活性的是

10.对映异构体之间具有不同类型药理活性的是

11.对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是

[12~15]

A.药效构象B.分配系数

C.手性药物D.结构特异性药物

E.结构非特异性药物

12.含有手性中心的药物是

13.药物与受体相互结合时的构象是

14.药效主要受物理化学性质的影响是

15.药效主要受化学结构的影响是

　　三、多项选择题

1.药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

A.范德华力

B.共价键

C.电荷转移复合物

D.偶极-偶极相互作用

E.氢键

2.手性药物的对映异构体之间可能

A.具有等同的药理活性和强度

B.产生相同的药理活性，但强弱不同

C.一个有活性，一个没有活性

D.产生相反的活性

E.产生不同类型的药理活性

3.影响药效的立体因素有

A.官能团之间的距离

B.对映异构

C.几何异构

D.构象异构

E.结构异构

4.药物与受体之间的可逆的结合方式有

A.疏水键B.氢键

C.离子键D.范德华力

E.离子偶极

　　参考答案

一、最佳选择题

1.C2.B3.E4.D5.B

6.D7.D8.C

二、配伍选择题

[1~3] EDA[4~7] CBDA

[8~11] ACDE[12~15] CAED

三、多项选择题

E

　　精选解析

一、最佳选择题

1.解析：本题考查盐酸普鲁卡因与药物受体的作用方式。除C答案共价键外，均正确，故本题答案应选C。

2.解析：本题考查药物与生物大分子相互作用的结合形式。结合特性中，药物通常通过范德华力、氢键、电荷转移复合物、静电引力和共价键等形式与受体结合，其中除了共价键为不可逆之外，其余形式均为可逆的结合形式，故本题答案应选B。

3.解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故本题答案应选E。

三、多项选择题

1.解析：本题考查药物与生物大分子作用的可逆结合形式。五个答案均为药物与生物大分子作用的结合形式，但共价键结合为不可逆结合形式。故本题答案应选ACDE。

2.解析：本题考查手性药物的对映异构体之间关系。

手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药理活性和强度;产生相同的药理活性，但强弱不同;一个有活性，一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性。故本题答案应选ABCDE。