2017执业药师资格考试知识突破习题

2017的执业药师考试还没开始，目前大家都进入了备考的紧张复习阶段，为此本站小编为大家精选了一些2017执业药师资格考试知识突破习题给大家，希望对大家有所帮助!

D 有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是

A.E B.M C.P D.Q E.S

B 2.药品标准中鉴别试验的意义在于

A.检查已知药物的纯度 B.验证已知药物与名称的一致性

C.确定已知药物的含量 D.考察已知药物的稳定性

E.确证未知药物的结构

A 3.盐酸溶液(9→1000)系指

A.盐酸1.0ml加水使成l000ml的溶液

B.盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液

C.盐酸1. 0g加水使成l000ml的.溶液

D.盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液

E.盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液

D4.中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为

A. 1.5 ~2.5g B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g

D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g

D 5.中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在

A. 0.0lmg B.0.03mg C.0.1mg D.0.3mg E.0.5mg

E 6.原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应

A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm

E 7.下列内容中，收载于中国药典附录的是

A.术语与符号 B.计量单位 C.标准品与时照品

D.准确度与精密度要求 E.通用检测方法

E 8.下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是

在欧盟范围内具有法律效力

不收载制剂标准

的制剂通则中各制剂项下包含：定义(Definition)、生产(Production)和检查 ( Test)

制剂通则项下的规定为指导性原则

由WHO起草和出版

[910]

A. SFDA

下列管理规范的英文缩写是

D 9.荮品非临床研究质量管理规范

E 10.药品生产质量管理规范

[1113]

A.溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解

B.溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解

C.溶质lg( ml)能在溶剂10 -.不到30ml中溶解

D.溶质1g( ml)能在溶剂30~不到l00ml中溶解

E.溶质lg( ml)能在溶剂100一不到l000ml中溶解

下列溶解度术语系指

B 11.易溶

C 12.溶解

E 13.微溶

[1417J

A. 2 ~ 10℃ B. 10 _30℃ C. 40～50℃

D. 70 ~ 80℃ E. 98 ~ 100℃

下列关于温度的术语系指

D14.热水

C15.温水

A 16.冷水

B 17.常温

[18~19]

A. BP . Int.

下列药典的英文缩写是

A18.英国药典

C19.欧洲药典

[2021]

A.三氯化铁呈色反应 B.重氮化一偶合反应 li反应

D.四氮唑反应 E.茚三酮反应

下列各类药物的呈色反应鉴别法是

A 20.水杨酸类

D 21.肾上腺皮质激素类