药厂质量部转正申请书
尊敬的领导:
您好!首先非常感谢公司能给我这个展示自我、实现价值的机会,能够成为xx公司这个团体中的一员,我感到十分荣幸。
我于2015年07月14日进入公司试用,担任QC检验员一职。根据公司规定,前3个月为试用期,在此期间,我虚心向学、努力工作,一直本着严谨认真的态度来做好每一件事。以较强的责任心和进取心,勤勉不懈,踏实地完成领导交付的工作。在和同事的相处中,也力争做到了团结互助、和谐融洽。
通过3个月的试用,我熟悉和掌握了QC实验室分析测试的日常工作,能够按照SOP独立操作实验室的样品分析测试工作。同时,也让我时时感受到这个团体--开放、和谐、学习、融洽的工作氛围,勤勉、团结、奋进的企业文化。在这里要感谢领导和同事对我入职的指引和帮助,感谢他们对我工作中出现的失误的提醒和指正。
我还有很多不足,在今后的工作中,我将继续发扬自己的长处,改正自身的不足,进一步严格要求自己,虚心向领导和同事学习。同时,我会更加积极地学习,注重自身的发展和进步,努力提高自己的综合素质,成为公司所需求的合格员工。
在此,我提出转正申请,恳请领导能够给我继续锻炼实现理想的机会。我会以更加谦逊的态度和饱满的热情做好我的工作,为公司创造价值,与公司共同成长!
申请人:xx 2015年10月13日
药厂质量部转正申请书 [篇2]
尊敬的领导:
我于X年X月X日成为公司质量部试用员工,至今已近2个月。根据公司的规章制度,现申请转为公司正式员工。
试用期内,我的主要工作内容为X,现在就自身情况作如下小结:
首先,我的时间安排。主要分为五个时间段,X月X日至X月X日,学习相关法规,熟悉《药品不良反应报告和监测管理办法》、药品风险管理实践、药品安全信号的'发现和处理等,重点学习药品《定期安全性更新报告撰写规范》;X月X日至X日,通过查阅现存资料、搜索网页、检索文献等形式收集X相关信息及不良反应数据;X月X日至X日,按照《定期安全性更新报告撰写规范》的要求完成X的PSUR各章节的撰写,形成草稿;X月X日至X日,文献检索各地PSUR撰写指南及规范解读,结合省不良反应监测中心PSUR审核要求,对草稿进行修改,形成初稿;X月X日至X月X日,根据领导意见对初稿进行完善。
其次,我的收获和不足。近两个月以来,我一直严格要求自己,对专业和非专业上不懂的问题主动向同事学习请教,不断提高充实自己,现已基本具备独立撰写PSUR的能力。但是,我还有很多不足,比如流行病学知识欠缺、不良反应分析能力有限等,这些都会制约我PSUR撰写技能的提升。
再次,对未来工作的展望。在以后工作中,我将继续提升业务技能,挖掘专业深度,补充相关专业知识空白,持续提高不良反应分析能力和PSUR撰写技能。同时,在尽快做好领导安排任务的前提下,加深对公司制度及产品的了解。
在此我提出转正申请,恳请领导批准,我会尽心尽力做好我的本职工作,为公司创造价值。
申请人:
日 期:
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