酶抑制剂的种类及特点有哪些
酶抑制剂是一类可以结合酶并降低其活性的分子。由于抑制特定酶的活性可以杀死病原体或校正新陈代谢的不平衡,许多相关药物就是酶抑制剂。下面是本站小编给大家整理的酶抑制剂的种类,特点,希望能帮到大家!
酶抑制剂的种类及特点1、不可逆抑制剂:如烷化剂、有机磷、重金属盐、氰化物等
2、可逆抑制剂:包括
a、竞争性抑制剂,抑制剂与底物竞争性结合酶反应中心,使Km增大,而Vmax不变
b、非竞争性抑制剂,酶与抑制剂结合后还能与底物结合,但活性降低,使Vmax减小,而Km不变
c、反竞争性抑制剂,酶只能与底物结合后才能与抑制剂结合,Vmax与Km都减小
可逆抑制剂可用透析等方法除去,使酶恢复作用
酶抑制剂的作用作用于或影响酶的`活性中心或必需基团导致酶活性下降或丧失而降低酶促反应速率的物质,可分为可逆抑制剂和不可逆抑制剂。
对酶有一定的选择性,只能对某一类或几类酶起抑制作用。
一价阴离子(X—、NCO—、NCS—、CN—、CH3COO—等),磺胺,草酸盐,苯胺,咪唑,喹啉羧酸,吡啶羧酸盐等都是天然碳酸酐酶抑制剂。抑制剂进入酶活性部位并且改变金属离子的配位层。利用抑制剂作为酶的修饰剂,可获得有关活性部位结构及反应机理等信息。
酶抑制剂的来源目前,酶抑制剂主要来源于植物、微生物和化学合成。微生物产生酶抑制剂是来源于微生物的初级代谢产物和次级代谢产物,研究最多的是放线菌,也是产生微生物药物最多的类群,其中最重要的是链霉菌属(streptomyces);细菌、真菌也是酶抑制剂的重要药源微生物。
除了传统的药源菌筛选分离外,研究人员的注意力更集中到了各种新的微生物类群中,如海洋微生物、极端微生物。自然界植物种类丰富,但仅有不到10%被测定过某种生物活性,从植物中筛选酶抑制剂存在巨大的潜力,在未来相当长时间内仍是酶抑制剂新药的主要来源。
植物源酶抑制剂筛选的难点就在于植物粗提物中“假阳性”结果太多,干扰真正有效成分的筛选,目前,国外对此采取了一系列措施,筛选前先通过纯化,采用提取物通过HPLC或固相萃取后结合质谱作出化合物指纹图谱库,与已有的经验数据库进行比较,有新成分的粗提物再进一步进行药理活性筛选,再者,他们还可以先将粗提物通过HPLC来鉴别出是否存在吸收光谱有特征的化合物,这样可以减少筛选的盲目性。
新药筛选的化合物库中有70%左右为有机化学产物,因此,合成药是新药的主要来源,将高通量筛选技术与组合化学和组合生物合成技术的结合,实现了酶抑制剂大规模筛选,是世界许多大制药公司筛选酶抑制剂新药的主要渠道。
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